核蛋白NHN1抗體

1.特異性——免疫原

用于產生抗體的免疫原類型顯著影響抗體對靶蛋白的特異性。選擇針對不合適或質量差的免疫原產生的抗體將導致不可靠且可能無法重現(xiàn)的結果。應注意選擇針對已充分表征的免疫原產生的抗體。

2.肽

合成肽免疫原很少折疊成天然蛋白質的類似三級結構。此外，除非在合成過程中添加到肽中，否則它們不會表現(xiàn)出任何翻譯后修飾。因此，使用肽產生的抗體可用作蛋白質印跡的有用試劑，因為由于樣品處理過程中的變性和還原，靶蛋白具有線性化的表位。當抗體需要區(qū)分具有高度保守氨基酸序列的兩種蛋白質時，肽也可用作免疫原。在這些情況下，產生到差異區(qū)域的肽增加了制造差異抗體的可能性。

3.天然蛋白質

如果將純化的蛋白質用作免疫原，則針對它們產生的抗體可能無法識別蛋白質印跡中變性蛋白質的線性表位。一些使用天然蛋白質產生的抗體只能識別蛋白質表面的天然氧化構象表位。對于單克隆抗體尤其如此。

NHN1 is a 953 amino acid nuclear protein that contains one C3H1-type zinc finger and exists as two alternatively spliced isoforms. The gene that encodes NHN1 contains more than 61,500 bases and maps to human chromosome 16q24.2.

1、制備抗原。

2、選擇實驗動物。

3、動物免疫。

4、試取血進行測試，看看是否成功免疫。

5、如果成功免疫，殺死實驗動物，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。包括純度以及特異性。
一）抗原制備

Ig 是免疫球蛋白，對異種動物而言，是良好的抗原物質。可以刺激異種動物產生抗 Ig 血清，

經(jīng)適當提取后，產生抗 Ig 抗體，又叫第二抗體或抗抗體。在多數(shù)的間接標記反應中，均需制備

抗 Ig 抗體。

（二）材料與試劑

1．提取的動物 Ig

2．弗氏佐劑和弗氏不佐劑

3．實驗動物 兔

4．其它材料及試劑

人腎小球內皮細胞HRGEC 大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)ELISA 試劑盒 Mouse IgM/Cy3 熒光素Cy3標記小鼠IgM 0.1ml

LPCAT2： 0脂?；D移酶2抗體 小鼠垂體瘤細胞;GT1-1

AML-193(人急性單核細胞白血病單核細胞) 5×106cells/瓶×2 人神經(jīng)細胞HN 大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TGSF)ELISA試劑盒 IgG/Cy3 熒光素Cy3標記豬IgG 0.1ml

LRRFIP2： LRRFIP2蛋白抗體 CL-0081F81(貓腎細胞)5×106cells/瓶×2

FGF1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白 大鼠腫瘤特異生長因子(TSGF)ELISA試劑盒 Mink IgG/Cy3 熒光素Cy3標記水貂IgG 0.1ml

核蛋白NHN1抗體大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12] 人空泡毒素相關蛋白A(VacA)ELISA 試劑盒 Caspase-9 白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6(抗原) 0.5mg

GRM2+GRM4： 促代謝型谷酸受體2+4抗體 人正常上皮細胞;MCF 10A

COLO 320(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0166NCI-H1650(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠肺泡巨噬細胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1] 人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA 試劑盒 Caspase-9 白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6(抗原) 0.5mg

GPNMB： GPNMB抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0926

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人克拉拉細胞蛋白(CC16) ELISA 試劑盒 Caspase-10 半胱胺酸蛋白酶-10(抗原) 0.5mg